Закрыть окно

Сделайте пожертвование любого размера

  • PayPal
  • Послать чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA,
    420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170

Помочь другими способами

Окажите безвозмездную помощь фонду и семьям Нам требуются услуги:
  • переводчиков,
  • журналистов,
  • средств массовой информации,
  • типографии,
  • фотографов,
  • график дизайнеров,
  • владельцев транспортных средств,
  • врачей, владеющих русским и английским языком,
  • блоггеров и многих других.

  • Если у вас есть желание помочь, пишите на info@rusfondusa.org
Закрыть окно
Дорогие друзья!

С вами стряслась серьезная беда, и вы решили искать помощь в Rusfond USA.
Мы постараемся сделать все, что в наших силах. Пришлите нам письмо на адрес info@rusfondusa.org с указанием ваших фамилии, имени и отчества, фамилии, имени и отчества ребенка, нуждающегося в помощи, дату его рождения, обозначьте проблему (например, диагноз, клинику и стоимость лечения, если известно). Укажите также свой полный (с индексом) почтовый адрес, электронный адрес (если есть) и контактные телефоны.
Обратите внимание – мы рассматриваем просьбы на лечение только в американских клиниках. Просьбы о лечении за пределами США присылайте на info@rusfondusa.org.

Print version
Женя Данилов, 12 лет, синдром Хайду-Ченея под вопросом, требуется обследование и лечение в Филадельфийском детском госпитале (США), 6,750.00 USD
Женя Данилов, 12 лет, синдром Хайду-Ченея под вопросом, требуется обследование и лечение в Филадельфийском детском госпитале (США), <nobr>6,750.00 USD</nobr>

В четыре года Женя упал с горки и вывихнул бедро. С тех пор не ходит. Рентген тогда показал, что у него были уже переломы, они срослись. Сейчас переломы случаются чаще, при срастании образуются мозоли в виде опухоли. Причину переломов и трещин, которые возникают даже при спокойном сидении, выяснить не могут. В мышечных тканях образуются свищи. В Краснодаре, Санкт-Петербурге, Москве ставили разные диагнозы: артрит, остеолиз (размягчение кости), остеогенез («стеклянные» кости), но потом исключали их. Женя перенес 13 наркозов, ноги деформированы, одна короче другой, ходить не может. С нашей историей болезни ознакомились американские специалисты и заподозрили редкое генетическое заболевание, готовы обследовать сына. Стоит это огромных денег, которых в семье нет. Но нам важно понять, что с Женей и подобрать лечение. Пожалуйста, помогите нам! Ольга Данилова, Краснодарский край.

Для спасения восьмилетнего Жени Данилова необходимо $6,750.

13.05.2013

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Состояние Жени тяжелое, из-за болей он не может ходить. Мы подозреваем крайне редкий генетический синдром Хайду-Ченея. Поставить точный диагноз, облегчить состояние можно в Филадельфийском детском госпитале». Клиника выставила счет на $227,029. Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана Русфондом. В сентябре Женю ждут в клинике. Но еще $6,750 понадобится на проживание, питание, транспорт и другие расходы Жене и его маме в США. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Жене, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Rusfond USA через электронную платежную систему PayPal, а также отправив чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA, 420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170. Спасибо. Rusfond USA

18.11.2013

Женя Данилов вернулся домой после лечения в Филадельфийском детском госпитале (США). Мальчику был проведен генетический анализ: синдром Хайду-Ченея и несовершенный остеогенез не подтвердились. Деформация правой ноги исправлена с помощью специальной пластины. Операция прошла успешно, теперь Женя может ходить. Результат генетического исследования будет известен через три-четыре месяца. Американские специалисты надеются, что смогут установить точный диагноз и предложить подробный план дальнейшего лечения.
Женина мама Ольга благодарит всеx, кто помог им получить поддержку.

22.08.2013

Американская клиника примет Женю Данилова в сентябре
13 мая здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Жени Данилова из Краснодарского края. У Жени синдром Хайду-Ченея под вопросом. Помочь мальчику берутся в Филадельфийском детском госпитале. Лечение обойдется в $227,029. Таких денег в семье Даниловых нет. Рады сообщить, что вся необходимая на лечение сумма собрана – на выручку пришел Русфонд (Российский фонд помощи). На проживание, питание, транспорт и другие расходы Жене и его маме в США требуется еще $6,750. Частные доноры из России, США, Германии, Канады и других стран собрали средства на оплату проживания, питания, транспорт и другие расходы для Жени и его мамы в США. Мальчика ждут в клинике 16 сентября. Женины родные благодарят всех, кто им помог. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!