Закрыть окно

Сделайте пожертвование любого размера

  • PayPal
  • Послать чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA,
    420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170

Помочь другими способами

Окажите безвозмездную помощь фонду и семьям Нам требуются услуги:
  • переводчиков,
  • журналистов,
  • средств массовой информации,
  • типографии,
  • фотографов,
  • график дизайнеров,
  • владельцев транспортных средств,
  • врачей, владеющих русским и английским языком,
  • блоггеров и многих других.

  • Если у вас есть желание помочь, пишите на info@rusfondusa.org
Закрыть окно
Дорогие друзья!

С вами стряслась серьезная беда, и вы решили искать помощь в Rusfond USA.
Мы постараемся сделать все, что в наших силах. Пришлите нам письмо на адрес info@rusfondusa.org с указанием ваших фамилии, имени и отчества, фамилии, имени и отчества ребенка, нуждающегося в помощи, дату его рождения, обозначьте проблему (например, диагноз, клинику и стоимость лечения, если известно). Укажите также свой полный (с индексом) почтовый адрес, электронный адрес (если есть) и контактные телефоны.
Обратите внимание – мы рассматриваем просьбы на лечение только в американских клиниках. Просьбы о лечении за пределами США присылайте на info@rusfondusa.org.

Print version
Илюша Кокорев, 5 лет, синдром врожденной центральной гиповентиляции, требуется имплантация дыхательного стимулятора в Центре детской медицины при госпитале имени Анны и Роберта Лури Дебра Вис-Майер (Чикаго, США), 23,375.00 USD
Илюша Кокорев, 5 лет, синдром врожденной центральной гиповентиляции, требуется имплантация дыхательного стимулятора в Центре детской медицины при госпитале имени Анны и Роберта Лури Дебра Вис-Майер (Чикаго, США), <nobr>23,375.00 USD</nobr>

Илюша и Егор – братья-близнецы. Через несколько часов после рождения Илюша стал задыхаться, его срочно перевели в реанимацию. Больше шести месяцев мой малыш был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Воронежские врачи диагностировали редкое заболевание, при котором нарушена функция контроля дыхания. Для подтверждения диагноза нас направили в Москву. Выяснилось, что во время бодрствования его легкие дышат нормально, но во сне их функция патологически замедляется вплоть до остановки. С помощью добрых людей мы приобрелив Москве стационарный аппарат ИВЛ, врачи научили им пользоваться, и мы уехали домой. Сейчас за Илюшей присматривает врач, но в любой момент малыш может перестать дышать. В России это сложное заболевание не лечат, а в мировой практике существует технология спасения – вживляют в область диафрагмы стимулятор, который контролирует дыхание. Чем раньше его установить, тем меньше риск сопутствующих проблем, а Илюша сейчас стал отставать в развитии от Егора, не ходит и не пытается говорить. Сыну могут помочь в Америке, счет за операцию выставлен огромный. Мы молодые родители, наш доход не превышает 50 тыс. руб. в месяц, а на спасение Ильи нужны миллионы. Вся надежда на вашу доброту и отзывчивость! Анна Кокорева, Воронежская область.

Для спасения годовалого Илюши Кокорева необходимо $23,375.

Вдохнуть жизнь

25.07.2013

Врач-реаниматолог перинатального центра Константин Панчев (Воронеж): – Мы наблюдаем мальчика с рождения. Остановки дыхания происходят у него внезапно, их невозможно контролировать. И хоть ребенка подключают во время сна к аппарату ИВЛ, риск внезапной смерти сохраняется. Спасти малыша может только имплантация стимулятора, в США готовы ее сделать. Надеемся, операция решит проблемы с дыханием и позволит Илье нормально расти и развиваться. После операции мы будем наблюдать за ним.

Главный врач Центра детской медицины при госпитале имени Анны и Роберта Лури Дебра Вис-Майер (Чикаго, США): – Только в нашем госпитале имплантируют стимуляторы, делая крохотные разрезы, – меньше боли, быстрее восстановление, эстетичнее. В течение недели до операции наблюдаем за дыханием малыша во время сна, еды, игры, чтобы оценить полноту заболевания и объем помощи. У активных детей (старше двух лет) это сделать сложнее. Проведенная сейчас операция вернет Илью к полноценному развитию и нормальной жизни.

09.12.2013

Клиника выставила счет на $527,438. Их помог собрать Русфонд. Илюшу ждут в клинике в октябре, а затем повторно – в декабре. Еще $23,375 понадобится на новый аппарат ИВЛ, проживание, питание, транспорт и другие расходы Илюше и его родителям в США. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Илюше, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Rusfond USA через электронную платежную систему PayPal, а также отправив чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA, 420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170. Спасибо. Rusfond USA

09.12.2013

Американская клиника ждет Илюшу Кокорева снова в октябре и декабре
25 июля здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Илюши Кокорева из Воронежской области. У Илюши  синдром врожденной центральной гиповентиляции, требуется имплантация дыхательного стимулятора. Помочь мальчику берутся в Центре детской медицины при госпитале имени Анны и Роберта Лури (Чикаго, США). Лечение обойдется в $527,438. Таких денег в семье Кокоревых нет. Рады сообщить, что вся необходимая на лечение сумма собрана – на выручку пришел Русфонд (Российский фонд помощи). На проживание, питание, транспорт и другие расходы Илюше и его маме в США требуется еще $23,375. Частные доноры из России, США, Германии, Ирландии, Канады и других стран собрали средства на оплату проживания, питания, транспорт и другие расходы для Илюши и его мамы в США. Мальчика ждут в клинике в октябре. Илюшины родные благодарят всех, кто им помог. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!