Закрыть окно

Сделайте пожертвование любого размера

  • PayPal
  • Послать чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA,
    420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170

Помочь другими способами

Окажите безвозмездную помощь фонду и семьям Нам требуются услуги:
  • переводчиков,
  • журналистов,
  • средств массовой информации,
  • типографии,
  • фотографов,
  • график дизайнеров,
  • владельцев транспортных средств,
  • врачей, владеющих русским и английским языком,
  • блоггеров и многих других.

  • Если у вас есть желание помочь, пишите на info@rusfondusa.org
Закрыть окно
Дорогие друзья!

С вами стряслась серьезная беда, и вы решили искать помощь в Rusfond USA.
Мы постараемся сделать все, что в наших силах. Пришлите нам письмо на адрес info@rusfondusa.org с указанием ваших фамилии, имени и отчества, фамилии, имени и отчества ребенка, нуждающегося в помощи, дату его рождения, обозначьте проблему (например, диагноз, клинику и стоимость лечения, если известно). Укажите также свой полный (с индексом) почтовый адрес, электронный адрес (если есть) и контактные телефоны.
Обратите внимание – мы рассматриваем просьбы на лечение только в американских клиниках. Просьбы о лечении за пределами США присылайте на info@rusfondusa.org.

Print version
Матвей Агутин, 5 лет, врожденный порок сердца, синдром гипоплазии левых отделов сердца, спасет операция в Филадельфийском детском госпитале (США), 156,015.00 USD
Матвей Агутин, 5 лет, врожденный порок сердца, синдром гипоплазии левых отделов сердца, спасет операция в Филадельфийском детском госпитале (США), <nobr>156,015.00 USD</nobr>

Еще во время беременности обследование показало, что у сына не сформировалась левая часть сердца, которая отвечает за большой и самый важный круг кровообращения. Врачи говорили, что шансов нет. Но я уже чувствовала своего мальчика и не решилась прервать беременность. Рожала в Санкт-Петербурге. На четвертые сутки жизни Матвею сделали первую из трех положенных операций. Сейчас нужен второй этап. Наши врачи рекомендуют подождать, пока Матвей подрастет. Но порок непредсказуем, и в любой момент могут начаться ухудшения. У сына одышка, он быстро устает. Я узнала, что в США успешно оперируют детей с таким пороком. Уже сейчас Матвея готовы принять в Филадельфийском детском госпитале. Появилась надежда, что сын будет нормально развиваться. Но выставленный клиникой счет огромен. Я одна воспитываю двоих детей. Пожалуйста, помогите! Мария Агутина, Москва.

Непредсказуемый порок

 

30.10.2012

18.06.2014

Умер Матвей Агутин. Он попал в больницу с тяжелой аденовирусной инфекцией и гнойной ангиной. Неделю у мальчика держалась высокая температура, сердце не выдержало нагрузки.
Выражаем глубокие соболезнования Марии, маме Матвея.

03.03.2013

Матвей Агутин успешно прооперирован в Детском госпитале Филадельфии (США). Матвею выполнена операция Гленна – верхняя полая вена соединена с легочной артерией. Хирургическое вмешательство прошло успешно, мальчик хорошо себя чувствует. После выписки из больницы его еще понаблюдают амбулаторно, а затем отпустят домой до завершающей коррекции порока – операции Фонтена, которая состоится через один-два года. Мария, мама Матвея, благодарит за помощь.