Закрыть окно

Сделайте пожертвование любого размера

  • PayPal
  • Послать чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA,
    420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170

Помочь другими способами

Окажите безвозмездную помощь фонду и семьям Нам требуются услуги:
  • переводчиков,
  • журналистов,
  • средств массовой информации,
  • типографии,
  • фотографов,
  • график дизайнеров,
  • владельцев транспортных средств,
  • врачей, владеющих русским и английским языком,
  • блоггеров и многих других.

  • Если у вас есть желание помочь, пишите на info@rusfondusa.org
Закрыть окно
Дорогие друзья!

С вами стряслась серьезная беда, и вы решили искать помощь в Rusfond USA.
Мы постараемся сделать все, что в наших силах. Пришлите нам письмо на адрес info@rusfondusa.org с указанием ваших фамилии, имени и отчества, фамилии, имени и отчества ребенка, нуждающегося в помощи, дату его рождения, обозначьте проблему (например, диагноз, клинику и стоимость лечения, если известно). Укажите также свой полный (с индексом) почтовый адрес, электронный адрес (если есть) и контактные телефоны.
Обратите внимание – мы рассматриваем просьбы на лечение только в американских клиниках. Просьбы о лечении за пределами США присылайте на info@rusfondusa.org.

Print version
Есения Быкова, 1 год 10 месяцев, патология развития костей правой ноги, требуется операция в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США). 9 765 730 руб., 24,000.00 USD
Есения Быкова, 1 год 10 месяцев, патология развития костей правой ноги, требуется операция в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, США). 9 765 730 руб., <nobr>24,000.00 USD</nobr>

Еся – наш первый и долгожданный ребенок. В развитии она не отстает от сверстников, вот только внешне сильно от них отличается. Дочка родилась с патологиями: на правой руке всего три сросшихся пальца, а правая стопа сильно вывернута наружу из-за недоразвития малоберцовой кости. Сразу после выписки мы начали искать клинику. Обратились в Научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург). В пять месяцев Есю там прооперировали – разделили пальцы на руке, сформировали щипковый хват. Благодаря этому дочка может теперь брать игрушки. Правда, удерживать их не получается. После стали заниматься ногой. Врачи попытались выровнять стопу: гипсовали, оперировали, но все безуспешно. Стопа все равно уходит в сторону. С каждым днем увеличивается разница в длине ног – уже сейчас она достигла трех сантиметров. Началась деформация коленного сустава. Через несколько лет, если не предпринимать меры сейчас, дочка не сможет самостоятельно ходить. Нужно хирургически стабилизировать голеностопный сустав, но у нас в стране такую операцию смогут сделать Есе только после 12 лет, когда сформируется скелет. С трех лет можно начать вытягивать малоберцовую кость, но без хирургического вмешательства стопа все равно будет выворачиваться. Дочка не сможет стоять на правой ноге. Казалось, ситуация безвыходная. И вдруг мы увидели в новостной программе на «Первом канале» сюжет о Лере Гайворонской. Так мы узнали об американском хирурге-ортопеде Дроре Пейли. Он разработал собственную методику лечения таких дефектов и помог уже многим пациентам. Весной этого года нам удалось попасть к Дрору Пейли на консультацию. Он считает, что оперировать Есю нужно прямо сейчас, иначе к подростковому возрасту разница в длине ног достигнет десяти сантиметров. Счет за операцию выставлен огромный. Нам нечего продать, кроме квартиры, но даже этого не хватит, а мы окажемся на улице. Еся ходит в специальной обуви, носит поддерживающий протез. Если не вылечить сейчас, моя дочь станет инвалидом на всю жизнь. Умоляю, помогите!

Ирина Быкова, Москва.

17.10.2016

Хирург-ортопед госпиталя Святой Марии Дрор Пейли (Уэст-Палм-Бич, США): «Мы можем помочь девочке, не дожидаясь, когда она достигнет подросткового возраста. Сначала проведем реконструктивную операцию на правой стопе и голени – выведем их в правильное положение с помощью спиц-фиксаторов и зафиксируем относительно друг друга. Укоротим большеберцовую кость, а для удлинения малоберцовой кости наложим внешний фиксатор. В течение пяти месяцев мы будем вытягивать и стабилизировать малоберцовую кость, затем удалим внешний фиксатор и на месяц наложим гипс. После снятия гипса вытащим фиксирующие спицы. Вмешательства для снятия фиксатора и спиц будут малотравматичными. После Есения пройдет курсы физиотерапии. И лечение можно будет считать завершенным.

Такой метод не применяется ни в России, ни в Европе. Обычное лечение включает несколько операций и длительное вытягивание кости пациента (в возрасте12–14 лет). В результате проведенного нами лечения правая нога Есении будет ровной и прямой, девочка сможет передвигаться так же, как все дети, ее сверстники».