Дженнет Базарова, 22 лет, несовершенный остеогенез, патологическое разрастание костной ткани, требуется обследование и лечение в Филадельфийском детском госпитале (США), 16,560.00 USD
Дженнет Базарова, 22 лет, несовершенный остеогенез, патологическое разрастание костной ткани, требуется обследование и лечение в Филадельфийском детском госпитале (США), <nobr>16,560.00 USD</nobr>

Диагноз дочке поставили сразу после рождения. Причем, у Дженнет самая редкая его форма, при ней небольшие трещинки в суставах превращаются в костную мозоль, похожую на опухоль. Так ограничивается движение рук и ног. И все это болит. Туркменские врачи (там мы жили раньше) сразу признали свое бессилие и направили в Москву. Там и началась наша борьба за здоровье дочери. Год назад мы переехали в Москву, ближе к врачам. После очередной трещины в локтевом суставе правая рука перестала сгибаться. Операции противопоказаны, но нужно было выбирать: атрофия плечевого сустава или риск. Мы рискнули. И все было хорошо, но начался рецидив. Сейчас правая рука из-за большой опухоли не сгибается. Тазобедренные суставы деформированы, правая нога короче левой. Дженнет передвигается на инвалидной коляске и не сдается. Наш с ней день расписан по минутам: школа, бассейн, занятия английским, спортивные танцы на коляске. Но перед быстро разрастающимися опухолями и московские врачи бессильны. Нам готовы помочь в одной из американских детских клиник, а денег на лечение нет. Светлана Базарова, Россия, Москва. 

Очень редкая болезнь

08.08.2012