Вова Песков прошел обследование в Национальном педиатрическом миоклоническом центре (Спрингфилд, штат Иллинойс, США).
Врачи подтвердили диагноз мальчика, провели анализы и назначили ему новую лекарственную терапию. По прогнозам врачей, это лечение поможет восстановить двигательные функции и утраченные навыки.
Володины родители Вера и Александр благодарны всем, кто их поддержал.
Американская клиника примет Вову Пескова в мае
17 января здесь, на сайте, мы рассказали историю четырехлетнего Вовы Пескова из Москвы. У Вовы
редкое заболевание – синдром опсоклонус-миоклонус. Ему требуется обследование в Национальном педиатрическом миоклоническом центре (Спрингфилд, штат Иллинойс, США). Стоимость обследования $11, 500. На проживание в США, питание, транспорт и другие расходы требуется еще $5,670.
Таких денег в семье Песковых нет. Рады сообщить, что вся необходимая на лечение сумма собрана – на выручку пришел Российский фонд помощи (Русфонд). Частные доноры из России, США, Германии, Канады и других стран собрали средства на оплату проживания, питания, транспорта и другие расходы для Вовы и его мамы. Клиника примет мальчика в мае. Родные Вовы благодарят всех, кто им помог. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
Все по-старому
Вове Пескову необходимо подобрать лечение и препараты
Вова Песков, 4 года, редкое заболевание – синдром опсоклонус-миоклонус, требуется обследование в Национальном педиатрическом миоклоническом центре (Спрингфилд, штат Иллинойс, США). Стоимость обследования $11, 500. На проживание в США, питание, транспорт и другие расходы требуется еще $5,670.
В год у Вовы обнаружили и удалили злокачественную опухоль заднего средостения – нейробластому. Но через некоторое время после операции у сына нарушилась походка, он постоянно падал, ноги заплетались, а глаза непроизвольно бегали в разные стороны. Врачи определили, что это редкое заболевание, осложнение после опухоли.
В России его лечат только в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ) в Москве. Мы обратились туда, и Вове прописали гормональные препараты. Сначала лекарства помогли. Но как только врачи снизили дозу гормонов, а принимать их долго нельзя, болезнь вернулась: сын стал безучастным, не вставал с кровати, совсем перестал разговаривать. Так повторялось несколько раз. Не помог и американский препарат синакдем депо, который Вова принимал в прошлом году. Сначала эффект был хорошим, но в конце концов все пошло по-старому. Предложить другую схему лечения российские врачи не могут. Они направили нас на консультацию в США, в миоклонический центр. Мы надеемся, что после обследования, Вове там подберут необходимое лечение и препараты. Помогите нам, пожалуйста. В семье трое детей, и оплатить такую нужную поездку мы не в состоянии. Александр Песков, Москва.
Для спасения четырехлетнего Вовы Пескова необходимо $11, 500
Лечащий врач-невролог РДКБ Мария Островская (Москва):
«У мальчика редкое заболевание, таких детей в России всего 17. Это аутоиммунное нарушение, связанное с поражением мозжечка. Мы наблюдаем зависимость от гормонов, потому что при снижении дозы у мальчика возникает рецидив. Володе необходимо провести более детальное обследование на антитела и подобрать адекватную терапию».
Стоимость обследования в Национальном педиатрическом миоклоническом центре (Спрингфилд, штат Иллинойс) $11,500. Еще $5,670 понадобится на проживание, питание, транспорт и другие расходы Вове и его маме в США.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вове, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Rusfond USA через электронную платежную систему PayPal, а также отправив чек на Rusfond USA по адресу Rusfond USA, 420 Lexington Avenue, Suite 300, New York, NY 10170. Спасибо.
Rusfond USA